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En juin 2011, l'Agence européenne du médicament (EMA) a publié les conclusions de sa Commission d'autorisation de mise sur le marché européenne suite à la troisième réévaluation du nimésulide (Nexen° ou autre).

Ces conclusions et recommandations sont édifiantes et dangereuses. L’EMA a reconnu que cet anti-inflammatoire non-stéroïdien (AINS) n'apporte aucun progrès (y compris en termes d'effets indésirables digestifs), et provoque même un surcroît d'effets indésirables hépatiques graves, voire mortels. Mais l’EMA a considéré que la balance bénéfices-risques du nimésulide reste favorable dans des situations de courte durée, telles la douleur aiguë et les règles douloureuses. Et, en dépit de l'opposition de certains experts, l’EMA a seulement proposé le retrait de l'indication dans l'arthrose, où les AINS sont généralement utilisés sur des longues durées. La France n’a pas soutenu cette position, considérant que la balance bénéfices-risques du nimésulide est défavorable dans toutes ses indications.