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Par décret n° 2012-47 du 16 janvier 2012, les mésothéliomes s'ajoutent à la liste officielle des maladies à déclaration obligatoire (DO). Cette DO est mise en oeuvre par l'Institut de veille sanitaire (InVS) à la demande du ministère de la santé. Elle constitue une des mesures du Plan cancer « 2009-2013 » qui vise notamment l'amélioration de la surveillance des cancers liés à l'environnement professionnel (action 9.1). Tout nouveau cas de mésothéliome, quel que soit son site anatomique (plèvre, péritoine, péricarde...), devra désormais être notifié au médecin de l'Agence Régionale de Santé (ARS), par tout médecin (pathologiste ou clinicien) exerçant en France métropolitaine ou ultramarine et qui en pose le diagnostic.

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L’essai clinique « AKTIL », financé par l’Association pour la Recherche sur le Cancer (ARC) et l’Institut National du Cancer (INCa), va débuter dans les prochains jours. Cet essai promu par le Centre Léon Bérard à Lyon permettra aux patients en France d’accéder à une molécule anticancéreuse innovante. Cet essai clinique, issu de la collaboration entre l’INCa et le National Cancer Institute (NCI) aux Etats-Unis, est conduit par un centre labellisé INCa de phase précoce (CLIP²).

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La longueur moyenne de la langue humaine de l’oropharynx à la pointe est de 10 cm. La langue est un organe qui manipule les aliments pour la mastication. Elle joue le rôle principal dans la gustation et ce grâce à sa surface supérieure qui est couverte de papilles gustatives. La langue est très sensible et reste tout le temps humide grâce à la salive. Elle est composée de nerfs et de vaisseaux sanguins. Elle permet pour les êtres humains de communiquer et ce via l’articulation phonétique. Nous avons quatre goûts de base plus l'umami.

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Les malades atteints de mucoviscidose pourront espérer une amélioration de leur santé. Les résultats montrés par un nouveau traitement sont encourageants. Pour la première fois, les recherches sur le traitement approprié à la maladie des mucus visqueux révèlent efficaces. Les résultats ont montré que la fonction pulmonaire se soit améliorée. D’après les études, la molécule appelée ivacaftor, a aidé à diminuer le nombre d’épisodes infectieux, présents et qui se répètent particulièrement dans cette maladie.

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Selon Synthèse de presse du 02/11/11, une équipe de chercheurs Avenir Inserm dirigée par Jean-Marc Lemaître a trouvé la méthode de rajeunissement des cellules impotentes. Cette découverte peut amener à l’avancement encourageant à la recherche des cellules embryonnaires

En effet, le résultat de cette nouvelle technique établie par les chercheurs français peut engendrer à la « reprogrammation » des cellules impotentes en cellule iPS (induced pluripotent stem cells ou cellules souches pluripotentes induites). La découverte favorise le nouveau regard à la médecine régénérative. En plus, elle pourrait apporter des explications claires sur les questions concernant l’embryon humain. Car, il est actuellement réalisable de travailler sur des cellules qui ont les mêmes caractéristiques qu’une cellule souche embryonnaire.

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Des facteurs génétiques influencent la réponse immunitaire aux vaccins contre la maladie d’Alzheimer, l’une des pistes thérapeutiques les plus prometteuses contre cette pathologie. C’est ce qu’a étudié, dans un modèle chez la souris, l’équipe du professeur Pierre Aucouturier, Laboratoire Système Immunitaire et Maladies Conformationnelles (Inserm / UPMC) de l’Hôpital Saint-Antoine. Ces travaux montrent, qu’en plus des molécules du Complexe Majeur d’Histocompatibilité (CMH), qui présentent l’antigène vaccinal aux cellules immunitaires, des facteurs génétiques, contrôlant certaines cellules immunitaires, influencent la qualité de la réponse à la vaccination. Ces résultats pourraient permettre de prévenir des réactions neuroinflammatoires, obstacle majeur à l’utilisation du vaccin contre la maladie d’Alzheimer chez l’homme. Cette étude vient d’être publiée dans The Journal of Immunology.

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L’Afssaps met en garde contre le risque d’atteintes hépatiques rares mais graves lors d’un traitement par orlistat. Deux spécialités commercialisées en France contiennent cette substance active à des dosages différents Alli® (orlistat 60 mg) et Xenical® (orlistat 120 mg), ces deux spécialités disposent d’une autorisation de mise sur le marché européenne et sont indiquées dans le traitement du surpoids ou de l’obésité.

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Il réunit majoritairement des personnalités du monde de la santé mais aussi d'autres, de milieux et de bords très divers.

Les professeurs André Grimaldi et Olivier Lyon-Caen, ainsi que Didier Tabuteau, prof à Sciences Po, François Bourdillon, médecin de santé publique, et Frédéric Pierru, chercheur au CNRS, ont pris leur plume pour alerter les futurs candidats. Ils ont recueilli le soutien d’un large éventail de représentants de la société civile, à savoir 123 co-signataires, parmi lesquels Christian Saout, président du CISS.

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En juin 2011, l'Agence européenne du médicament (EMA) a publié les conclusions de sa Commission d'autorisation de mise sur le marché européenne suite à la troisième réévaluation du nimésulide (Nexen° ou autre).

Ces conclusions et recommandations sont édifiantes et dangereuses. L’EMA a reconnu que cet anti-inflammatoire non-stéroïdien (AINS) n'apporte aucun progrès (y compris en termes d'effets indésirables digestifs), et provoque même un surcroît d'effets indésirables hépatiques graves, voire mortels. Mais l’EMA a considéré que la balance bénéfices-risques du nimésulide reste favorable dans des situations de courte durée, telles la douleur aiguë et les règles douloureuses. Et, en dépit de l'opposition de certains experts, l’EMA a seulement proposé le retrait de l'indication dans l'arthrose, où les AINS sont généralement utilisés sur des longues durées. La France n’a pas soutenu cette position, considérant que la balance bénéfices-risques du nimésulide est défavorable dans toutes ses indications.

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En France, la mort subite de l’adulte, ou arrêt cardiaque, fait environ 40 000 victimes par an avec un taux de survie faible. Le Centre d’expertise de la mort subite de l’adulte, inauguré vendredi 9 septembre à l'Hôpital Européen Georges Pompidou (AP-HP), permettra de coordonner les différents acteurs de la prise en charge (SAMU, réanimateurs, cardiologues…), recueillir des données pour la recherche sur cette pathologie encore méconnue et former aux gestes qui sauvent. Un objectif : améliorer rapidement le taux de survie des patients.

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La FNATH, Association des accidentés de la vie a décidé d’introduire un recours en annulation devant le Conseil d’Etat contre la décision du Gouvernement de retirer de la liste des affections de longue durée (ALD) l’hypertension artérielle sévère. Un recours identique a été déposé par le CISS et l’Alliance du cœur.

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Des solutions savonneuses qui moussent, cela n’est pas extraordinaire ; une mousse de savon stable pendant plusieurs mois, même à 60°C, cela l’est davantage. D’autant plus si cette mousse est produite à partir d’une substance naturelle et peut être rapidement détruite en modifiant seulement son environnement thermique, et ceci de façon réversible. C’est en résumé le travail réalisé par des équipes de l’INRA, du CEA et du CNRS, qui ouvre de nouvelles applications susceptibles d’intéresser les fabricants de cosmétiques ou de détergents. Les résultats de ces recherches sont publiés dans la revue "Angewandte Chemie" du 29 août 2011.

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Ah l’été et les vacances… C’est enfin le moment où le temps s’écoule un peu plus lentement et où l’on prend le temps de vivre. Et si vous en profitiez pour donner votre sang ?

Du 1er janvier au 31 décembre, 10 000 dons de sang sont nécessaires chaque jour pour répondre aux besoins d’un million de malades en attente de produits sanguins.

Près de chez vous ou de votre lieu de vacances, il y a forcément une collecte de l’Etablissement Français du Sang dans laquelle vous pourrez effectuer un don de sang, de plasma ou de plaquettes.

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